История №9 Амир.

История №9 Амир.

“Наш долгожданный первенец - Амир родился 01.09.2011г. с синдромом Дауна, как и для многих мам этот диагноз для меня был шокирующим известием.
После 3 лет замужества я узнала, что наконец забеременела.
Счастью не было предела: долгожданный первенец!


Скрининг показал, что ребёнок здоров, все анализы были в норме.
Амир родился в срок, но после рождения мне сразу сказали, что есть подозрение на синдром Дауна. У таких новорождённых есть внешние особенности, такие малыши узнаваемы.
Врачи сказали, что такие дети необучаемые, что они – как растения» и предложили оставить ребенка.Мол родите ещё здоровых деток.Я конечно даже думать не стала об отказе ребенка да и муж полностью меня поддержал,ну как я могу свою кровинушку бросить.

Мы до последнего не верили: как так, я столько анализов сдавала, вела здоровый образ жизни, такого не может быть. Через два дня после рождения Амира пришла генетик взяла кровь на уточнения точного диагноза.На пятые сутки нас выписали.Через неделю после выписки по телефону подтвердили диагноз,сказали: «Да, даун».
Жизнь рухнула. Быть этого не может! Как так, мы с мужем оба здоровые, молодые, красивые, успешные.
У меня был один вопрос в голове: как жить дальше? Муж мне тогда сказал: «Возьми себя в руки, ты нужна нашему сыну!». Меня тогда очень поддержала семья и друзья.
Слёз я пролила тогда очень много.

Принятие ситуации начало приходить только недели через две после его рождения. В этой больнице я увидела, как родителям говорили о том, что их ребёнок может не дожить и до пяти лет, сердце сжималось. Тогда ребёнок с синдромом Дауна мне представлялся совершенно по-другому. Как оказалась у моего сыночка нет порога сердца за это я благодарна судьбе.

Я поняла, что нужно принимать ситуацию, учиться жить по-другому. Мы сразу приняли решение, что ни от кого скрывать не будем. Я сразу приняла решение, что нужно действовать, начала изучать материалы, читать статьи и двигаться вперёд! Я поняла, что никакой волшебной таблетки нет, то есть это генетическое отклонение, с которым можно и нужно учиться жить.

Мы начали активно заниматься развитием Амира.
Мы нашли через интернет родительский форум и узнали, что, оказывается, таких детей много, они посещают и детские сады, и школы, занимаются творчеством, спортом. Просто усилий надо прилагать больше, чем с нормотипичными детками. Амирчик сел в 1 год, начал ходить в 2года. В 3 года выявили тугоухость и дефект глаз- астегматизм. С четырех лет он пошел в коррекционный детский сад, а с восьми – в школу-интернат им.С.А.Мартиросяна.

Школа ему очень нравится. Нам очень повезло с педагогами у нас замечательная учительница – помогает, всегда подскажет, всегда на связи. Дети с синдромом Дауна очень чуткие, они сразу понимают, как человек к ним относится. Амир с удовольствием бежит в школу. По программе не совсем успеваем, но очень стараемся.
На данный момент нашей главной проблемой нашего сыночка является задержка речи,но мы не унываем усердно занимаемся над этим.

Сегодня Амир – добрый, позитивный, жизнерадостный мальчик, который помогает родителям по хозяйству, обожает своих сестрёнок и каждый день познаёт этот мир. Очень любит плавать.
Он мне и готовить помогает, и по уборке никогда не откажет!
Его любят все родственники, друзья, сестры вообще в нём души не чают! Всегда защищают, не стесняются, берут гулять с собой во двор. Я сейчас не представляю жизни без Амира, он солнце нашей семьи”